科研产出
白叶枯病抗性基因Xa23的分子检测
《广西农业科学 》 2009
摘要：用与水稻抗白叶枯病基因Xa23紧密连锁的SSR标记RM206,对中野5112、恢复系桂649及其35份优良杂交后代F4材料进行分子检测。结果显示,供体材料中野5112和其中的13份杂交后代材料携带有Xa23抗性等位点,占37.14%,受体材料桂649和另外的22份杂交后代材料没有携带Xa23抗性等位点。说明Xa23基因的遗传比较稳定,出现在优良杂交后代的机率较高,为选育和创新优良的抗白叶枯病育种中间材料,进而育成抗谱广、抗性持久的杂交稻组合和常规稻品种提供了良好的基础。
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稻直立穗型性状分子标记开发及籼稻直立穗型育种探讨
《西南农业学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：直立穗型基因是水稻中与株型相关的有重要利用价值的基因。通过对直立穗型的性状遗传、籼稻直立穗型与弯穗型品系的性状比较、基因的分子标记开发和杂交后代的标记辅助选择进行分析研究,结果表明,直立穗无论在粳稻还是在籼稻遗传背景中均表现为单基因不完全显性遗传,显性度达到73.3%~93.7%。直立穗型基因与第9染色体上的SSR标记RM566、RM24423和RM7048紧密连锁,图距分别为5.8、0.43和0.85 cM,用这3个标记对杂交后代辅助育种选择的准确率在66.7%~100%之间,其中RM24423辅助选择的准确率为100%。与弯穗型杂交后代育种品系比较,籼稻直立穗型品系株高和穗长略短、穗数略少,每穗粒数和着粒密度均增加且达显著水平,结实率、千粒重和产量均降低,但只有结实率达显著水平。因此,育种上可依据这些性状效应来探索直立穗型籼稻的株型设计和品种培育的新途径。
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木豆随机扩增多态性DNA的反应体系研究
《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：[目的]分析影响木豆RAPD-PCR反应中的主要因素,优化反应条件。[方法]以木豆品种ICPL87091为试材,以木豆基因组DNA为模板,通过对PCR反应体系中各种参数的优化设置,分析比较各种因素对RAPD扩增结果的影响,建立适宜的反应体系。[结果]试验得到了较为理想的适宜木豆的反应体系。优化的木豆RAPD反应条件为:模板DNA浓度30 ng,随机引物1.6μmol/L,dNTPs(dATP,dCTP,dGTP,dTTP)各0.2 mmol/L,Mg2+浓度2.0 mmol/L,Taq酶1.0 U,反应体积为25μl。循环体系为:先94℃1 min,35℃2 min,72℃2 min,5个循环;然后94℃30 s,37℃1 min,72℃1 min,35个循环;最后72℃延伸10 min。[结论]利用这一反应体系可有效地进行木豆随机扩增多态性DNA分析,极大地提高了实验结果的可重复性。
关键词： 木豆 随机扩增多态性DNA 分子标记 反应体系
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分子标记、形态标记与生物科学
《大众科技 》 2007
摘要：通过分子标记来研究、认识生物是近年来生物科学上一项巨大的技术进步。其应用大大拓宽并加深了人们对生物的了解和认识。随着该项技术的不断完善,对生物本质的认识能力会越来越强、越来越彻底。
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水稻抗褐飞虱基因的RAPD标记研究
《西南农业学报 》 2005 CSCD
摘要：药用野生稻1665(O.officinalsWall et Watt)和栽培稻桂99远缘杂交后,连续回交、自交筛选得到一个近等基因系B3F4。本研究利用B3F4对来源于药用野生稻1665的抗褐飞虱基因进行分子标记研究,获得2个与抗褐飞虱基因表现连锁的RAPD标记,并分别完成B3F4植株的RAPD标记分析.利用MAPMAKER/EXP.Version 3.0,构建局部连锁遗传图谱,覆盖大小为3.0cM,标记间平均距离为1.0 cM。为下一步水稻抗褐飞虱基因的精确定位和克隆分离打下了坚实的基础。
关键词： 水稻 褐飞虱 抗褐飞虱基因 分子标记 RAPD标记
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