科研产出
紫芝孢子收集条件及其萌发技术优化
《浙江农业学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为给紫芝遗传育种提供理论基础，以野生大型真菌DZ020菌株为研究对象，通过形态学鉴定、ITS序列分析，鉴定其分类地位；研究DZ020孢子收集方法，利用单因素试验考察培养基、温度、热刺激、pH值、碳源、保存时间和木屑浸出液对孢子萌发的影响，并采用正交试验和响应曲面法(Box-Behnken设计)优化孢子萌发条件。结果表明，采集的野生大型真菌DZ020依据子实体形态和ITS序列分析鉴定为紫芝。纸箱法收集的孢子萌发率显著高于套袋法和钟罩法，且其污染率显著低于套袋法和钟罩法。单因素试验获得最佳固体培养基配方：6%琼脂+2%牛肉膏+2%蛋白胨，最适温度为30℃,最适pH值为4.5,最佳保存时间为1 d,且孢子经过水浴刺激、在培养基中添加麦芽糖和木屑浸出液可提高萌发率。正交试验结果表明，水浴时间、麦芽糖质量分数对孢子萌发率的影响显著，红锥木浸出液质量分数对萌发率的影响不显著。Box-Behnken响应面法优化结果表明，红锥木浸出液质量分数与麦芽糖质量分数的交互作用不显著(p>0.05),红锥木浸出液质量分数与水浴时间的交互作用极显著(p<0.01),麦芽糖质量分数与水浴时间的交互作用显著(p<0.05);优化后的红锥木浸出液质量分数为19.0%,麦芽糖质量分数为1.6%,水浴时间为41.0 min,在此优化条件下萌发率达3.876%。本研究为紫芝遗传育种中单孢菌株的获得提供了有效方法和参考依据。
关键词： 紫芝 孢子收集 萌发 单因素试验 正交试验 Box-Behnken设计(BBD)法
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蛋黄果SCoT-PCR反应体系的建立与优化
《中国南方果树 》 2024 北大核心
摘要：为建立和优化蛋黄果SCoT-PCR反应体系,以"仙桃1号"蛋黄果为试材,SCoT1为引物,采用L16(45)正交试验,对影响SCoT-PCR反应的DNA、Mg2+、dNTPs、引物及Taq聚合酶等因素进行优化;并选用3份地理位置相距较远的蛋黄果种质为模板,对优化反应体系进行验证.结果表明,不同因素对蛋黄果SCoT-PCR反应体系的影响存在差异,但不显著,其中最大的影响因素是Taq聚合酶含量,其次是dNTPs浓度、模板DNA含量、引物浓度和Mg2+浓度.蛋黄果SCoT-PCR 最佳反应体系(20 μL)为模板 DNA 80 ng、3 mmol/L Mg2+、0.25 mmol/L dNTPs、0.4 μmol/L引物、Taq 2 U.在该体系下,3份蛋黄果种质均能稳定扩增出清晰明亮、数目丰富且稳定性高的条带,说明优化的SCoT-PCR反应体系适用于蛋黄果SCoT分子标记.
关键词： 蛋黄果 SCoT-PCR 正交试验 Taq聚合酶 dNTPs浓度
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不同培养基组分对“台农一号”杧花粉萌发和花粉管生长特性的影响
《中国南方果树 》 2024 北大核心
摘要：为筛选"台农一号"杧花粉体外培养最适培养基和培养时间,探讨不同培养基组分和培养时间对其花粉体外萌发及花粉管生长的影响,以15%蔗糖+25%聚乙二醇-4000+0.015%硼酸+0.03%钙+0.02%镁+0.01%钾为基础培养基,分别设置1、2、3、4、5、6 h培养,不同蔗糖、硼酸、聚乙二醇-4000、钙、镁、钾浓度梯度单因素及蔗糖、硼酸、聚乙二醇-40003个因素正交试验,统计比较不同处理的花粉萌发率和花粉管生长长度.结果表明,培养时间,培养基中蔗糖、聚乙二醇-4000、硼酸对花粉萌发及花粉管生长均有显著影响,而钙、镁、钾影响不显著.培养2~3 h即可统计花粉萌发率及测量花粉管长度.随着培养基中蔗糖、聚乙二醇-4000、硼酸浓度增加,花粉萌发率及花粉管长度均呈现先增加后降低的趋势,适宜浓度的3个组分能够促进花粉萌发及花粉管生长,浓度过高则起抑制作用.3个因素之间存在明显的互作效应,蔗糖与聚乙二醇-4000的互作效应突出.说明培养基中蔗糖、聚乙二醇-4000、硼酸是花粉体外萌发的必需成分,钙、镁、钾为非必需成分."台农一号"杧花粉体外萌发及花粉管生长的最适培养基为15%蔗糖+20%聚乙二醇-4000+0.015%硼酸+0.03%钙+0.02%镁+0.01%钾,适宜培养时间为3 h,此条件下花粉萌发率达到83.40%.
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不同生长调节剂及基质对越南粉苞茉莉扦插生根的影响
《亚热带植物科学 》 2020
摘要：为探索越南粉苞茉莉(Jasminum dichotomum)扦插生根的影响因素,建立扦插繁育技术体系,以1年生越南粉苞茉莉枝条为插穗,采用L_(16)(4~4)正交试验,探讨生长调节剂种类及其浓度、处理时间、基质种类对越南粉苞茉莉茎段扦插生根的影响,利用排队评分法和公式评分法对正交试验进行分析。结果表明,A_2B_3C_3D_2为试验的最优处理组合,即将插穗在250 mg·L~(-1) IBA和500 mg·L~(-1) NAA混合药剂中浸泡20 min后扦插于沙子上。
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原味带壳咸脆花生加工工艺研究
《食品研究与开发 》 2019 北大核心
摘要：以带壳花生为原料,比较了不同清洗时间、入味方式、烘烤温度等对花生品质的影响。结果表明,搓洗可减少花生壳厚度,搓洗20 min有利于花生的入味并保证花生壳的完整性,在低能耗的同时提高料液的吸收率;在0.08 MPa下对花生真空浸渍入味比常压浸渍入味的效果更好;通过正交试验确定煮制花生时最佳的料液添加量:即每1 000 mL清水的配料添加量为25 g/kg食盐,30 g/kg甘草,0.6 g/kg三氯蔗糖,在此配方下制得的原味咸脆花生综合评分最高;入味后对花生在90℃下烘烤16 h,花生仁的主要理化指标及感官评分比传统的高温短时烘烤方式更好。
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不同因素对薰衣草扦插成活的影响
《热带作物学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：为深入研究亚热带地区薰衣草无性繁殖方法,验证在南方地区建立薰衣草育苗基地的可行性,在南宁地区研究了不同基质、枝条部位、IBA浓度和处理时间对齿叶薰衣草、甜薰衣草和羽叶薰衣草扦插成活效果的影响。结果显示,甜薰衣草扦插成活效果要显著优于齿叶薰衣草和羽叶薰衣草,河沙和珍珠岩可作为薰衣草的扦插基质,枝条中部作插穗成活效果更佳,而IBA处理浓度和时间对不同薰衣草扦插成活效果的影响差异较大。综合分析表明,齿叶薰衣草最佳扦插条件为枝条中部+河沙基质+1000 mg/L的IBA处理60 s,甜薰衣草为枝条中部+珍珠岩基质+1000 mg/L的IBA处理30 s,羽叶薰衣草为枝条基部+河沙基质+500 mg/L的IBA处理15 s。本研究表明在南宁地区进行3种薰衣草的扦插育苗是可行的。
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基于正交试验的大根报春苣苔扦插影响因素优化
《南方农业学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：【目的】分析影响大根报春苣苔扦插成活的因素,优化其扦插繁殖技术,为其在生产上应用提供技术支持。【方法】以大根报春苣苔叶片为材料,采用正交试验设计,进行两组试验。其中,泥炭(1.0、2.0和3.0 L)(A_1、A_2和A_3水平)、珍珠岩(0.5、1.0和1.5 L)(B_1、B_2和B_3水平)、蛭石(0.5、1.0和1.5 L)(C_1、C_2和C_3水平)3种不同基质组分为第一组试验;叶片部位(上部、中部和下部)(D_1、D_2和D_3水平),泥炭∶珍珠岩∶蛭石体积比=2∶1∶1、4∶2∶1、6∶3∶1(E_1、E_2和E_3水平),及植物生长调节剂浓度(100、200和300 mg/L)(F_1、F_2和F_3水平)3个因素为第二组试验。分析各因素对大根报春苣苔扦插成活率、子株数和新叶总数的影响,并筛选出最优组合。【结果】在基质组分的试验中,泥炭对大根报春苣苔扦插成活率、子株数和新叶总数均有显著影响(P<0.05,下同),珍珠岩对扦插成活率有显著影响,而蛭石对扦插成活率、子株数和新叶总数均无显著影响(P>0.05,下同);不同基质成分对大根报春苣苔扦插效果的影响表现为泥炭>珍珠岩>蛭石,扦插基质以泥炭:珍珠岩:蛭石体积比6∶3∶2为最佳。在3个因素试验中,IBA+NAA浓度对新叶总数有显著影响;基质对扦插成活率、子株数和新叶总数均无显著影响;叶片部位对子株数和新叶总数有显著影响,但对扦插成活率无显著影响;不同因素对扦插效果的影响表现为叶片部位>IBA+NAA浓度>基质,最佳扦插组合为采用叶片上部,以100 mg/L的IBA和NAA等量混合处理,扦插基质为泥炭、珍珠岩、蛭石配比为2∶1∶1的混合基质。【结论】不同因素对大根报春苣苔扦插效果的影响有所不同,其中泥炭对扦插效果的影响最明显。筛选出的最佳基质配比及最佳扦插组合适合在大根报春苣苔产业化育苗中推广应用。
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秸秆发酵饲料高产蛋白酵母菌株分离和筛选
《中国畜禽种业 》 2017
摘要：为筛选出高产蛋白酵母菌株,推进秸秆发酵饲料在畜牧业中的应用。利用培养基平板划线法从牛瘤胃食糜样本中分离筛选出高产蛋白酵母菌株,通过正交试验优化其培养条件,并依据生长曲线筛选出可作为秸秆发酵饲料用高产蛋白酵母菌。从牛瘤胃食糜样本中共分离获得10株菌落形态和细胞特征较明显的疑似酵母菌株,分别编号为x1~x10。经正交试验L16(44)优化其培养条件,发现在温度32℃、初始p H5.5、接种量12.0%、装液量100ml的条件下,各分离酵母菌的生物产量最高。在10株分离酵母菌株中,生物产量最高的4株分别是x9号、x1号、x10号和x5号。其中,x9号和x1号菌株适的应期较短,在2h后即进入对数生长期,8h后达稳定期;x10号和x5号菌株的适应期较长,4h后进入对数生长期,1 h后进入稳定期。综合酵母菌株的培养条件及生长曲线测定结果,确定假丝酵母属菌株最适宜作为秸秆发酵饲料高产蛋白酵母菌。
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富硒大米硒蛋白提取方法研究
《西南农业学报 》 2017 北大核心 CSCD
摘要：【目的】优选富硒大米,研究提取分离硒蛋白的最佳生产工艺条件,为提高硒蛋白资源的开发利用提供参考。【方法】采用碱提法提取硒蛋白,正交试验法优化大米硒蛋白的提取条件,采用考马斯亮蓝G-250试剂结合法测定蛋白含量,原子荧光法测定硒含量。以含硒蛋白质及硒得率为指标,研究影响富硒大米中含硒蛋白质提取的因素。【结果】影响富硒大米含硒蛋白提取率的主次因素为:Na OH浓度>料液比>温度>时间。富硒大米含硒蛋白提取的最佳工艺条件为提取温度50℃,碱液浓度0.14mol/L,提取时间5 h,料液比1∶30,此条件下硒蛋白提取率为57.11%。【结论】采用正交试验法优化的碱提工艺可有效提高硒蛋白提取率,优化的工艺参数可在实际生产中推广应用。
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