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2个淀粉含量不同木薯品种SSⅡ基因序列及不同生育期淀粉含量比较

《江苏农业科学 》 2015 北大核心

摘要:以高淀粉木薯品种FX 01和低淀粉木薯品种SC 124为材料,探讨可溶性淀粉合成酶基因SSⅡ序列以及在不同生育期其淀粉特性的差异。结果表明:在SSⅡ的编码区发现了2个差异位点,这2个位点的突变导致了基因编码的蛋白发生了改变,分别由谷氨酰胺变成精氨酸和亮氨酸变成苯丙氨酸。在淀粉积累的各个时期,高淀粉木薯品种FX 01的支链淀粉、直链淀粉、总淀粉含量均显著高于低淀粉木薯品种SC 124。

关键词: 木薯 可溶性淀粉合成酶 基因 淀粉

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木薯组培苗壮苗生根技术研究

《南方农业学报 》 2015 北大核心 CSCD

摘要:【目的】探讨木薯组培苗壮苗生根的影响因素,建立一套适合木薯组培苗壮苗生根的关键技术。【方法】以木薯品种新选048组培苗腋芽为外植体,研究不同基本培养基及不同用量的蔗糖、活性碳、植物生长调节剂对其壮苗生根的影响。【结果】MS、1/2MS、1/3MS基本培养基对新选048腋芽诱导的组培苗壮苗效果差异不显著(P>0.05);1/2MS基本培养基诱导的木薯组培苗生根率最高,为97.5%。在1/2MS+NAA 0.02 mg/L+蔗糖20.00 g/L培养基中分别添加PP3330.02~0.50 mg/L和B95.00~40.00 mg/L,对腋芽组培苗均有不同程度的矮化作用,其中PP333壮苗效果较B9显著(P<0.05,下同);当PP333为0.05 mg/L时,组培苗植株粗壮,叶片浓绿,长势旺盛。在1/2MS+NAA 0.02 mg/L培养基中添加蔗糖20.00~60.00 g/L,以蔗糖40.00 g/L的壮苗效果较好,木薯组培苗生根率较高,植株粗壮。在1/2MS+NAA 0.02mg/L+蔗糖20.00 g/L培养基中添加1.00~4.00 mg/L活性碳,严重抑制腋芽组培苗的生长,其生根率、株高、茎段鲜重和干重等均随活性炭用量的增加而不断降低。在1/2MS+NAA 0.02 mg/L+PP3330.05 mg/L+蔗糖40.00 g/L壮苗生根培养基中,生根苗的移栽成活率显著高于对照,为89.4%。【结论】适宜新选048组培苗的壮苗生根培养基为1/2MS+NAA0.02 mg/L+PP3330.05 mg/L+蔗糖40.00 g/L。

关键词: 木薯 腋芽 组培苗 壮苗培养 生根率

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8种除草剂对木薯地杂草的防除效果及其安全性

《农药 》 2015 北大核心 CSCD

摘要:[目的]筛选出安全高效的木薯地除草剂。[方法]采用土壤喷雾法,测定8种除草剂在木薯地的除草效果及安全性。[结果]50%丁草胺EC、90%乙草胺EC、960 g/L精异丙甲草胺EC、120 g/L恶草酮EC、24%乙氧氟草醚EC、60%恶草·丁草胺EC、57%氧氟·乙草胺EC、500 g/L特丁噻草隆SC分别使用1 500、1 350、1 152、450、360、1 620、1 026、1 875 g a.i./hm2,药后40 d总草鲜质量防效为50.3%、62.2%、68.0%、60.4%、74.1%、80.3%、87.7%、92.3%;特丁噻草隆对木薯药害重,其他药剂比较安全。[结论]除特丁噻草隆外,其他试验药剂可在木薯地使用。

关键词: 木薯 除草剂 杂草 防效 安全性

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木薯花生间作的品种筛选及高效栽培模式

《湖北农业科学 》 2015 北大核心

摘要:通过开展间作花生品种筛选、行距配置及播期覆膜试验,测定不同间作模式下花生农艺性状和产量,分析木薯、花生间作的综合效益,研究木薯/花生间作的高产高效栽培模式。结果表明,在6个参试花生品种中,桂花771最适合与木薯间作种植,其产量比当地对照种桂花17增加了18.7%,其次是桂花22和桂花836;在间作模式筛选试验中,中窄行距下(0.9~1.1 m)1行木薯间作2行花生的产量效益明显高于宽行距(1.3 m)下1行木薯间作3行花生,覆盖地膜间作花生的经济效益高于不覆盖地膜处理,木薯与花生相隔15 d间作种植的产量效益高于同时种植木薯和花生处理。总体而言,选用桂花771作为与木薯间作的花生品种,采用1行木薯间作2行花生的行距配置,且花生比木薯提前15 d并覆盖地膜种植的产量效益最好。

关键词: 木薯 花生 间作 品种筛选 栽培模式

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木薯/花生间作对根际土壤微生态的影响

《基因组学与应用生物学 》 2015 北大核心 CSCD

摘要:为了探明木薯/花生间作在增产增收的同时对土壤微生态的影响,研究木薯和花生以不同行距(30 cm,40 cm,50 cm)间作的根际土壤养分、微生物及相关酶活性的变化。结果表明:木薯/花生间作可增加根际土壤细菌、真菌、放线菌及总微生物数量和微生物多样性,30 cm间作行距的木薯、花生根际土壤微生物总数量分别比单作木薯、花生增加了129.6%和101.1%;间作根际土壤碱解氮、有效磷、有效钾和有机质含量相比单作增加,50 cm间作花生的根际土壤碱解氮、有效磷、有效钾量比单作花生增加了145.9%~195.9%,30 cm间作木薯的根际土壤有效钾、有效磷含量分别比单作木薯增加了161.8%和187.9%;木薯/花生间作的根际土壤过氧化氢酶、酸性磷酸酶活性活性相比单作升高,间作土壤脲酶和蛋白酶活性相比单作降低,30 cm间作木薯的根际土壤过氧化氢酶活性比单作木薯增加了59.2%,50 cm间作花生的根际土壤蔗糖酶活性比单作花生增加了97.4%。可见,木薯/花生间作可改善根际土壤微生态坏境,且适宜的间作行距更利于土壤养分含量和微生物数量的增加。

关键词: 木薯 花生 间作 根际 土壤微生态

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SCoT分子标记技术在木薯遗传多样性分析中的应用

《热带作物学报 》 2015 北大核心 CSCD

摘要:应用SCo T标记对不同来源的28份木薯种质资源进行遗传多样性和亲缘关系分析。结果表明:从36条引物中筛选出19条重复性好、条带清晰的引物对28份木薯材料进行PCR扩增。共扩增出171条带,其中多态性条带123条,平均每条引物扩增多态性条带6.5条,多态性条带比率为71.9%。经NTSYS-pc2.10e软件计算分析,28份木薯种质间遗传相似系数在0.631~0.930之间。利用UPGMA法进行聚类的结果显示:在系数0.68处,木薯材料分为2大类,品种BRA354单独成为一类;在系数为0.734处,28份木薯种质资源主要聚为5大类,聚类结果与材料来源有一定相关性。SCo T标记能在木薯种质间检测出一定程度的遗传多样性,可为木薯遗传育种提供新的技术支持。

关键词: 木薯 SCoT 分子标记 遗传多样性

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中国木薯种茎越冬贮藏区域划分及其安全贮藏方法(英文)

《Agricultural Science & Technology 》 2015

摘要:[目的]研究中国木薯种植不同区域气候特点及其木薯种茎越冬贮藏方法。[方法]在广西合浦、南宁、来宾及湖南、浙江等地,于入冬前采用活体田间保存,开春后检查存活的木薯种茎芽点数量,计算不同方法贮藏木薯种茎越冬的芽点存活率。[结果]在广西合浦地区采用露天堆放贮藏木薯种茎越冬,其芽点存活率均可达90.00%以上,且以露天浅埋堆放茎芽存活率最高,达94.38%;在广西南宁地区以塑料大棚堆放贮藏的木薯种茎芽点存活率最高(达94.98%);在广西来宾地区以大棚内存放木薯种茎越冬,其芽点存活率几乎均可达90.00%以上,其中大棚内盖蔗叶横放地埋处理木薯种茎芽点存活率最高(达98.79%);在湖南江永、浙江杭州采用设施化保护性越冬贮藏木薯种茎芽点存活率较高。[结论]北纬21.6°以南地区的无霜区可采用露天浅埋堆放和盖膜堆放的方法贮藏;北纬21.6°~23.8°地区轻霜至重霜边缘区可采用塑料大棚、露天盖膜堆放及大棚内地埋竖放等方法贮藏;北纬23.8°以北的重霜和低温区可采用防寒性岩洞或地窖贮藏法及塑料大棚加小拱棚竖直堆放法贮藏。

关键词: 木薯 种茎 贮藏 越冬 芽点存活率 中国

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6个木薯品种不同行距间种毛豆对其产量及农艺性状的影响

《农业科技通讯 》 2014

摘要:针对木薯间种毛豆前期生长缓慢、封行迟的特点,采用田间对比与室内分析相结合的方法,开展不同木薯品种间种毛豆及木薯不同行距套种毛豆的研究。结果表明,不同间种方式对木薯前期生长有一定的影响;木薯株高、茎粗、薯块都受到影响。

关键词: 木薯 间种 产量 毛豆

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利用改良RACE方法克隆木薯淀粉合成关键酶AGPase小亚基基因的研究

《中国农学通报 》 2014 CSCD

摘要:首次从木薯中分离克隆出AGPase小亚基的基因5’端cDNA序列,最终为进一步成功获得木薯淀粉合成关键酶AGPase小亚基基因的cDNA全长序列提供依据。本研究以木薯作为试验材料,设计锚定引物,并根据木薯AGPase小亚基基因已知序列设计PCR特异引物,利用逆转录引物AUP1反转录总RNA,然后分离纯化反转录产物,通过对三大酶促反应(逆转录反应,TdT加尾,巢式及降落PCR技术)的具体改良,并将其与传统方法进行比较。利用改良后方法,首次成功获得木薯淀粉合成关键酶AGPase小亚基基因5’端cDNA序列。同时,本研究通过对RACE技术的改良与传统方法相比,在操作上更加简单、快速;在序列获得上更加高效;在试验成本上更加低廉。本研究可以高效且快速的成功获得木薯淀粉关键酶AGPase小亚基基因5’端序列,具有一定的实用性及简便性。

关键词: 木薯 AGPase小亚基基因 克隆 5’端 改良RACE方法

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木薯淀粉合成关键酶AGPase小亚基基因全长克隆

《南方农业学报 》 2014 北大核心 CSCD

摘要:【目的】克隆木薯腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)小亚基基因cDNA全长序列,为木薯高淀粉品种的分子育种提供依据。【方法】根据木薯AGPase小亚基基因已知片段设计特异性引物,以木薯根、茎、叶为材料,利用PCR及RACE克隆木薯AGPase小亚基基因cDNA全长序列。运用生物信息学方法对其核苷酸序列和推导氨基酸的理化性质、蛋白质三级结构进行系统分析。【结果】克隆获得木薯淀粉合成关键酶AGPase小亚基cDNA全长1566bp,其中包括1566bp的完整ORF,编码一个含521个氨基酸的多肽。其理论蛋白质分子量57.01kDa,等电点6.1,呈酸性。多重序列比较分析结果显示,木薯淀粉合成关键酶AGPase小亚基核苷酸序列与蓖麻、麻风树和杨树相应序列的相似性分别为87%、87%和86%。结合系统进化树分析结果推测,木薯淀粉合成关键酶AGPase小亚基在不同物种及进化过程中具有高度的保守性。蛋白三级结构分析结果表明,木薯AGPase小亚基蛋白具有15个α-螺旋、24个β-折叠和多个转角。【结论】木薯AGPase小亚基基因cDNA全长序列与蓖麻、麻风树和杨树等具有较高的同源性。

关键词: 木薯 腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase) 基因克隆 序列分析 基因全长

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