科研产出
对台农1号芒摘早花延迟花期的实践与思考
《农业研究与应用 》 2021
摘要：为避开低温阴雨天气对芒果开花和授粉的影响,该文研究了位于6个不同海拔高度芒果种植区的台农1号芒通过摘早花催二次花延迟花期的效果。位于海拔300 m以下区域的果园在立春前7 d至立春后7 d内完成摘花,位于海拔400 m以上区域的果园在立春至雨水前完成摘花,可根据当年天气变化情况适当调整,摘花后进行人工催花。4年的摘花研究结果表明,通过摘早花催二次花可实现推迟花期15～20 d,位于海拔300～650 m的华屯、达康、高山、那岩、和拼、六丰等6个分场的平均产量比海拔100～250 m的右江区（不摘花）提高56.03%～71.43%。为芒果产业因时因地进行产期调控提供借鉴。
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杧果SC-SSR分子标记反应体系的建立与优化
《农业研究与应用 》 2021
摘要：采用正交设计方法,对影响PCR反应体系的5个因素（Mg2+、Taq DNA聚合酶、dNTPs、引物和模板DNA）进行了优化,建立了适用于杧果的SC-SSR-PCR反应体系。结果表明,总反应体系25μL中,包含模板DNA用量100 ng·mL-1、Mg2+浓度2.00 mmol·L-1、引物浓度0.40μmol·L-1、 Taq DNA聚合酶浓度1.00 U、 dNTPs浓度0.15 mmol·L-1。利用优化的杧果SC-SSR-PCR反应体系对10对SC-SSR引物进行验证,均能扩增出清晰、明亮、特异的电泳条带。因此,优化的杧果SC-SSR-PCR反应体系适用于杧果种质鉴定和亲缘关系分析。
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不同硒肥处理对杧果果实硒含量及品质的影响
《热带农业科学 》 2021
摘要：以桂热82号杧果为试验材料,设置空白对照（CK）、单施富硒有机肥10、15 kg/株（T1、T2）、富硒有机肥+氨基酸硒叶面肥（T3）、单施氨基酸硒叶面肥15 L/hm2（1次）（T4）、12 L/hm2（2次）（T5）、15 L/hm2（2次）（T6）、18 L/hm2（2次）（T7）,共8个处理,研究杧果果实硒含量和品质的变化。结果表明:硒肥处理对杧果果实可溶性固形物、VC含量无显著影响（p>0.05）;单施氨基酸硒叶面肥显著提高果肉硒含量（p<0.05）;随着氨基酸硒叶面肥用量的加大,T4～T7果肉硒含量无显著变化（p>0.05）,而果皮硒含量呈升高趋势,其中T6、T7果皮硒含量显著升高（p<0.05）;各处理组硒含量均呈现出果皮高于果肉的趋势,其中T2、T5、T6、T7处理组自身果皮与果肉硒含量差异显著（p<0.05）。可见,氨基酸硒叶面肥能有效提高杧果硒含量,其中果皮硒含量的增幅大于果肉。
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杧果矮化基因GA2ox的克隆、亚细胞定位及表达分析
《经济林研究 》 2020 北大核心
摘要：【目的】为研究杧果树体发育过程中GA合成调控以及GA信号转导的作用提供参考,并为矮生型杧果品种及矮化砧木的选育提供参考。【方法】以广西地方具有矮化特性杧果品种‘桂热杧82号’无病虫侵害的嫩叶为材料,对其GA2ox基因克隆,并进行亚细胞定位及表达分析。通过改良Trizol法提取叶片总RNA,利用简并引物克隆GA2ox基因片段,采用RACE法得到基因的全长cDNA序列,命名为MiGA2ox。通过生物信息学方法分析其结构特征,利用GFP进行亚细胞定位,采用实时荧光定量RT-PCR技术研究MiGA2ox基因在‘桂热杧82号’与乔化品种‘金煌杧’中的表达特性。【结果】MiGA2ox全长cDNA序列为2 051 bp,含有3′非翻译区约900 bp,5′非翻译区约400 bp。GA2ox序列均含有完整的开放阅读框,终止密码子为TGA,编码341个氨基酸,与橙子(XM_006467404.3)、柑橘(XM_006449629.2)、木薯(XM_021738345.1)、巴西橡胶树(XM_021820571.1)、陆地棉(XM_016896568.1)、中棉(XM_012597405.1)的一致性分别为79%、79%、78%、78%、76%、75%。MiGA2ox编码蛋白的相对分子质量为38 729.4 Da,等电点为6.56,为稳定蛋白,无信号肽,无明显疏水区,无跨膜结构域。根据共聚焦激光扫描显微镜观察结果可知,MiGA2ox编码蛋白定位于细胞核中。在随机选择2个时间节点,矮化品种‘桂热杧82号’MiGA2ox的表达量均高于乔化品种‘金煌杧’。【结论】‘桂热杧82号’MiGA2ox基因的表达与其矮化性状有关。
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广西芒果树叶片苔藓发生情况调查及药剂筛选试验
《植物保护 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：对广西芒果树叶片苔藓的发生情况及防治药剂进行了初步研究.调查了广西芒果主产区的南宁市(武鸣区、兴宁区)和百色市(田东县、田阳县、田林县和右江区).在南宁市开展4种药剂的18种不同浓度或者配比组合的药剂筛选试验.结果 表明,南宁市芒果树叶片平均发病率达到88.5%,右江区发病率为81.7%,其后依次为田东县、田林县和田阳县,发病率分别为56.1%、54.8%和34.2%.通过不同药剂及其不同配比药效试验,80%乙蒜素乳油的防效极显著优于46 %氢氧化铜水分散粒剂、32%唑酮·乙蒜素乳油和70%甲基硫菌灵可湿性粉剂.80%乙蒜素乳油500倍液、1 000倍液和1 500倍液的防效分别为93.37%、85.82%和51.85%.综上,芒果树叶片苔藓已在广西全区普遍发生,南宁市和右江区受害严重,推荐使用80%乙蒜素乳油1 000倍液防治.
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杧果品种亲缘关系的CDDP分析
《浙江农业学报 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：利用保守DNA衍生多态性(CDDP)分子标记技术,对广西亚热带作物研究所保存的31个杧果品种进行遗传多样性分析,为杧果种质资源的鉴定及分子辅助育种提供理论依据.筛选出8条CDDP引物对供试的杧果品种进行PCR扩增,分析电泳图,并进行聚类分析和主成分分析.从31个杧果品种中共扩增出107条清晰条带,其中多态性条带(NPB)100条,多态性比率(PPB)达到93.57%.平均每条引物可扩增出13条带和12条多态性带.每个位点的平均等位基因数(N_a)、有效等位基因数(N_e)、Nei's基因多样性(H)、Shannon信息指数(I)分别为1.847 1、1.636 8、0.410 8、0.84,表明杧果品种间具有丰富的遗传多样性.供试杧果品种间相似性系数范围为0.620 6~0.920 8.UPGMA聚类结果表明,在遗传相似系数0.690 6处可以将供试杧果划分为7类,主成分分析结果与聚类分析结果基本一致,划分结果与杧果来源地无密切关系.筛选获得的CDDP引物对杧果种质资源有较高的多态性检测率,适用于资源鉴别及亲缘关系分析.
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外源硒对芒果硒含量及果实营养品质的影响
《中国土壤与肥料 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：探讨叶面喷施和土施外源硒对芒果叶片和果实硒含量、果实矿质元素含量及营养品质的影响,以期为富硒芒果的安全生产提供理论依据和技术支持.以"桂热82号"芒果为试材,叶面喷施以亚硒酸钠为硒源,设置0.0、25.0、50.0、100.0、150.0和200.0 mg/L 6个浓度水平,于生理落果结束后,每15 d喷施一次,连喷2次.土施设置亚硒酸钠处理和硒酸钠处理,施肥量为10 g/株,于花期沟施.结果表明,芒果叶片和果实中的硒含量随着叶面喷硒浓度的增加而递增.叶面喷施50 mg/L亚硒酸钠可显著提高果实Vc含量,200 mg/L亚硒酸钠可显著提高果实K、可滴定酸含量,100~200 mg/L亚硒酸钠可显著降低果实Zn、Ca含量.土施相同量的亚硒酸钠和硒酸钠均可显著提高芒果叶片和果实硒含量.土施硒酸钠叶片和果实硒含量显著高于亚硒酸钠.土施10 g/株亚硒酸钠显著降低果实Ca、Mg含量,土施10 g/株硒酸钠显著提高果实K、Vc含量,降低果实Ca含量.叶面喷硒和土壤施硒均可显著提高芒果叶片和果实硒含量,其中叶面喷硒提高幅度远大于土壤施硒提高幅度.土施硒酸钠比亚硒酸钠更容易被芒果吸收.富硒芒果生产上推荐叶面喷施25.0~50.0 mg/L亚硒酸钠,或者土施10 g/株硒酸钠.
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杧小果普瘿蚊发生为害情况与全程防控技术研究
《中国植保导刊 》 2020 北大核心
摘要：本文主要调查研究了新型害虫杧小果普瘿蚊(Procontarinia fructiculi Jiao,Wang,Bu&Kolesik)的发生为害情况及其全程防控技术.结果表明,杧小果普瘿蚊为害主要集中在12月中旬至翌年4月下旬的杧果初花期至幼果形成期,主要以幼虫为害嫩梢、花梗、花蕾和幼果.为害严重的果园幼果最高受害率在90%以上.不同品种受害程度有较大差异.主栽品种中,台农1号杧幼果最高受害率为91.53%,其次是桂热杧82号和桂热杧10号,最高受害率达80%以上,金煌杧和贵妃杧受害率在1%以下.45%毒死蜱乳油1 500倍液、200 g/L氯虫苯甲酰胺悬浮剂3 000倍液和20%啶虫脒可湿性粉剂2 000倍液对杧小果普瘿蚊的田间防效均稳定在70%以上;翻耕+地面施药+地面防草席全覆盖+初花期施药3次综合防控措施防效达95.35%;冬季清园+挂黄板+初花期施药3次综合防控措施防效达86%以上,初步集成了杧小果普瘿蚊田间综合防控措施.
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适合转录组测序的芒果不同组织RNA试剂盒提取方法研究
《经济林研究 》 2019 北大核心
摘要：为了探寻能够满足芒果各组织转录组测序要求的高质量RNA提取方法,以‘桂热芒82号’的叶片、花和果实为材料,从RNA提取质量和产率、琼脂糖电泳和RT-PCR结果分析、RNA测序质量评价这3个方面,对常用的3种试剂盒的提取效果进行了实验研究和评价分析。结果表明:以来自于天根生化科技有限公司的DP 419试剂盒提取的芒果各组织的RNA质量均较好,提取的RNA产率远高于其余两种试剂盒的提取产率;除以美伯生物医药技术有限公司的RM 103试剂盒提取芒果各组织所得RNA,经琼脂糖电泳未见有5S条带出现外,以其余两种试剂盒提取的芒果各组织的RNA都存在28S、18S、5S条带且RT-PCR分析结果理想;对以3种试剂盒提取所得的RNA进行完全测序,结果表明,3种试剂盒提取的RNA完全测序都大于98.99%,能满足RNA-Seq分析的要求。文中综合上述评判因素分析认为,天根生化科技有限公司的DP 419试剂盒是适用于芒果叶片、花和果实RNA提取的最优试剂盒。
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