科研产出
68份澳洲坚果种质资源的表型分类研究
《南方农业学报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：【目的】对具有种植价值的68份澳洲坚果种质资源进行表型分类研究，为澳洲坚果种质资源的系统性分类与评价提供科学依据。【方法】根据《澳洲坚果种质资源描述规范和数据标准》和《澳洲坚果种质资源鉴定技术规范》等的鉴定评价方法，对来源于国内外68份澳洲坚果种质的64项表型性状（39项描述性状和25项数量性状）进行观测和描述，并基于此进行聚类分析和主成分分析。【结果】基于花表型性状的聚类分析，将68份种质分为长序多花型、中序多花杂交种和短序少花型3个类群。基于叶片表型性状的聚类分析，将68份种质分为大叶光壳种、中叶光壳种、小叶光壳种和大叶杂交种4个类群。基于果实表型性状的聚类分析，将68份种质分为大果光壳种、中果光壳种、小果光壳种和大果杂交种4个类群。基于其他类表型性状的聚类分析，将68份种质分为高产中晚熟型、中产早中熟型和低产早中熟型3个类群。综合聚类分析结果，将68份种质分为大叶大果多花型、中叶小果少花型、小叶中果少花型和大叶大果多花杂交种4个类群。综合64项表型性状的主成分分析及二维平面散点图，筛选出能系统评价68份种质表型分类的15个主要影响因子，包括带皮果单果鲜重、壳果单果鲜重/干重、叶片形状/叶形指数、坐果能力、成花能力、小花数量、小花颜色、成熟期特性、叶缘刺密度、壳果表面质地、嫩叶颜色、果仁重、叶面积、叶柄长度和叶序。【结论】基于花、叶片和果实等表型性状的聚类分析，支持现有的澳洲坚果分类体系；具有代表性的主要影响因子能科学、系统地评价澳洲坚果种质资源的表型分类。
关键词： 澳洲坚果 种质资源 表型性状 聚类分析 主成分分析
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基于EST-SSR分子标记的澳洲坚果分子指纹图谱构建
《基因组学与应用生物学 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：本研究利用分子标记技术，分析所收集的澳洲坚果（Macadamia spp.）种质的遗传多样性，构建其指纹图谱，旨在为澳洲坚果遗传资源保护、良种选育和品种鉴定提供技术保障。基于转录组测序结果，开发出了12个特异性强、多态性高的表达序列标签-简单重复序列（expressed sequence tags-simple sequence repeat, EST-SSR）分子标记。对51份澳洲坚果种质进行SSR荧光标记毛细管电泳检测，分析种质的遗传多样性，进行系统聚类及指纹图谱构建。结果表明，12对EST-SSR分子标记引物共检测到72个等位基因，平均每对引物扩增出6个等位基因，多态性信息含量（polymorphic information content, PIC）平均值为0.632,标记多态性高。在遗传相似系数为0.422时，可以将51份澳洲坚果种质分成6类；采用引物代码和多态性片段长度组合法构建了51份澳洲坚果种质的分子指纹图谱。本研究新开发的12个EST-SSR分子标记，可用于澳洲坚果种质资源的亲缘关系分析和品种鉴定。
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澳洲坚果MibZIP1基因克隆及表达规律分析
《植物研究 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：为研究澳洲坚果(Macadamia integrifolia)中bZIP转录因子家族成员在逆境抗性中潜在功能,从'桂热1号'品种果实中克隆MibZIP1基因.结合转录因子结构分析和不同处理下表达规律进行分析发现MibZIP1基因序列长度1157 bp,基因编码区长度927 bp,编码308个氨基酸.MibZIP1存在典型bZIP superfamily结构域.系统进化分析鉴定出澳洲坚果MibZIP1、蒂罗花(Telopea speciosissima)TsbZIP60和荷花(Nelumbo nucifera)Nn?bZIP60亲缘关系较近.组织表达分析结果表明MibZIP1在'桂热1号'品种叶片中的表达量最低,在'695'品种枝条中的表达量最高.其在受玉米素、水杨酸、乙烯利和脱落酸处理的"桂热1号"叶片中显著上调表达,在赤霉素和过氧化氢处理的"桂热1号"叶片中表达差异不显著.推测MibZIP1与澳洲坚果抗逆性有关,为研发澳洲坚果新型栽培和激素调控技术提供理论指导.
关键词： 澳洲坚果 MibZIP1 基因克隆 表达规律 激素
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澳洲坚果生理落果期果柄离区形态学结构及细胞壁相关酶活性分析
《农业研究与应用 》 2023
摘要：对比分析澳洲坚果早期生理落果期间正常果与脱落果果柄离区的形态学结构和细胞壁相关酶活性,为落果生理基础研究及生产上制定保果调控措施提供理论依据.通过制作石蜡切片观察果柄离区的形态学结构,采用生化微量法分别测定盛花后30 d、40 d、50 d果柄离区中纤维素酶、多聚半乳糖醛酸酶的活性并分析其差异性.结果表明,正常果果柄表皮细胞排列紧密,无离层区域,而脱落果果柄具有明显的离层区域,离层由2~3层大体积、椭圆形的细胞松散排列组成,细胞间隙较大,木质化程度高于周围组织细胞;在澳洲坚果早期生理落果期间,脱落果果柄离区中纤维素酶、多聚半乳糖醛酸酶活性均显著高于正常果果柄.研究结果表明,果柄离层木质化程度、纤维素酶、多聚半乳糖醛酸酶等细胞壁相关酶活性变化是造成澳洲坚果早期生理落果的重要因素.
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澳洲坚果新品种'JW'
《园艺学报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：‘JW’是从澳大利亚引入的澳洲坚果实生群体中选育出的新品种。果实卵圆形，横径32.89 mm，纵径41.61mm，平均鲜果质量18.80g，鲜壳果质量9.09g，出种率48.36%，出仁率29.80%；果仁含脂肪73.70%，蛋白质82.80 mg·g-1，总糖24.00 mg·g-1。4年生树鲜果单株产量12.98 kg。
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澳洲坚果种质果实数量性状分析与综合评价
《植物遗传资源学报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：以100份澳洲坚果种质为研究材料，通过相关性分析、聚类分析和主成分分析等方法对12个果实数量性状进行综合评价分析。结果表明：12个数量性状变异系数介于9.66%～23.62%，单果重和果仁重的变异程度较大。相关性分析表明单果重与果仁重呈极显著正相关，是选育大果的重要参考。聚类分析分为2大类，Ⅰ类果实外观品质较差：果小、出种率与出仁率相对低，属于育苗种质资源类型；Ⅱ类果实实外观品质较好：果大、出种率与出仁率较高，符合市场及选育需求。主成分分析把12个果实数量性状分为4个主成分，累计贡献率为79.902%。主成分1特征值最大，为4.280，贡献率最高，为35.667%，主要与果实外观性状大小有关；主成分2的贡献率为20.177%，主要反映了果仁性状；主成分3的贡献率为13.026%，主要反映了出种率；主成分4的贡献率为11.032%，主要反映了出仁率。果实性状综合评价得分为-2.333～0.983，筛选出综合性状前10的优异种质：花纹、SS14、壮圆1号、临沧47号、桂热1号、南亚2号、A4、B2、临沧1号、贵3；并筛选出单果重最大的FS3、果仁最重的桂热1号、出种率最高的选育8号、出仁率最高的A4。通过这些综合评价数据及筛选出的种质，为后期选育或杂交提供重要参考。
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不同保果处理对澳洲坚果落果及果实品质的影响
《江苏农业科学 》 2022 北大核心
摘要：为筛选出能有效降低澳洲坚果落果率和提高果实品质的保果处理方法,以澳洲坚果品种桂热1号为研究对象,比较不同保果处理对澳洲坚果落果率和果实品质的影响,并通过聚类分析和因子分析对不同保果处理进行综合评价.结果表明:T6(0.2 mL/L宇花灵+1.33 mL/L芸薹素内酯3000倍液+1.33 mL/L富诺亚磷+0.67 mL/L富诺硼+1.67 g/L尿素)、T8(0.2 mL/L芸薹素内酯3000倍液+0.02 g/L氯吡脲+0.13%富诺亚磷+1.33 mL/L富诺硼+1.67 g/L尿素)和T7(0.035 g/L 2,4-D+0.20 mL/L芸薹素内酯3000倍液+1.33 mL/L富诺亚磷+0.67 mL/L富诺硼+1.67 g/L尿素)处理组对降低落果率和提高果实品质具有显著效果;通过聚类分析和因子分析发现,可将24个保果处理组分为3类,其中T6处理组综合评价得分最高,为1.1075,为最佳保果处理.
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澳洲坚果光壳种叶绿体基因组的密码子使用偏好性及其影响因素分析
《植物科学学报 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：为确定澳洲坚果光壳种（Macadamia integrifolia Maiden&Betche）叶绿体基因组密码子偏好性形成的主要影响因素，本研究通过其叶绿体基因组的51条蛋白编码序列，系统分析其密码子的使用模式及其特征。密码子偏好性参数分析结果显示，叶绿体基因密码子3位碱基的GC含量次序为GC1> GC2> GC3;有效密码子数ENC均值为48.80（>阈值45），其密码子偏性较弱; GC3与ENC呈显著相关，影响其偏好性。中性绘图分析结果表明，GC12与GC3的相关系数和回归曲线斜率分别为0.186和0.265，两者相关性不显著。ENC-plot分析发现大部分基因接近于标准曲线，其ENC比值位于-0.05～0.05，与期望值差异较小。PR2-plot偏倚分析表明密码子第3位碱基的使用频率不均等，嘧啶T/C高于嘌呤A/G。RSCU分析发现29个高频密码子、19个高表达密码子及16个最优密码子中绝大多数偏好使用以A或U结尾。系统进化分析结果显示，澳洲坚果光壳种和三叶澳洲坚果（M. ternifolia F. Mueller）的亲缘关系最近。研究结果说明，作为主要因素的自然选择和碱基突变相对均衡地共同影响澳洲坚果光壳种叶绿体基因组较弱的密码子使用偏好性，且影响其偏好性的密码子第3位碱基偏好使用A或U。
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澳洲坚果不同落果时期果实的营养成分变化分析
《大众科技 》 2022
摘要：为了解澳洲坚果不同落果时期果实的营养成分的变化规律，连续3年对澳洲坚果900#品种的落果规律进行观测，并分析不同落果时期果实的营养成分（水分、氮、磷、钾、钙、镁、锌、总糖、蛋白质、脂肪）的含量变化。结果表明：（1）澳洲坚果900#在不同年份落果规律基本一致，从谢花后15 d左右开始落果，落果高峰期在花后15 d～55 d（落果前期），有70%～80%的果实在此阶段集中脱落，花后56d～100d（落果中期）的落果少且较为平稳，花后101d至果实成熟（落果后期）有较小的落果高峰；（2）落果前期，澳洲坚果900#正常果和脱落果的水分、氮含量显著高于后期，且正常果水分含量显著高于脱落果；（3）澳洲坚果900#正常果和脱落果的蛋白质和脂肪含量在落果前、中、后期显著增加，尤其是落果前期正常果比脱落果脂肪含量高82.35%，差异显著；（4）正常果和脱落果在不同落果时期的磷、钾、钙、镁、锌、总糖含量差异均不显著。综合以上研究结果推断水分和脂肪供应不足可能是澳洲坚果前期脱落的主要原因。
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